Ежедневные онлайн встречи на которых эксперты учебного центра Pro-ability
разбирают с вами актуальные вопросы (госзаказа, кадров и бух. учета)
Новости по 44-ФЗ/223-ФЗ/275-ФЗ госзакупки, тендеры и торги

Утверждены новые правила подтверждения страны происхождения товаров в госзакупках

На основании обновленной редакции ПП № 1875 от 10.06.2025 и сопутствующих нормативных актов, новые правила подтверждения страны происхождения товаров в госзакупках включают следующие ключевые аспекты:

📋 1. Механизмы подтверждения происхождения товаров

Для российских товаров (позиции 1-433 Приложения № 2 ПП № 1875):
  • Основной способ: Указание номера реестровой записи в реестре российской промышленной продукции (созданного по ФЗ "О промышленной политике").
  • Альтернатива: Если в реестре отсутствуют аналоги с требуемыми характеристиками, участник вправе указать страну происхождения в заявке без реестровой записи. Однако при наличии хотя бы одного участника с товаром из реестра, заявки без номера записи приравниваются к иностранным 412.

Для товаров из стран ЕАЭС: Требуется номер записи из евразийского реестра промышленных товаров.

Для ПО: Подтверждение через реестр российского ПО (позиция 146 Приложения № 1).

📑 2. Документационные требования

Перечень документов:
Подтверждающие документы по товарам

Подтверждающие документы для различных типов товаров

Тип товара Подтверждающие документы
Промышленные товары Номер реестровой записи + справка о специнвестконтракте (при наличии)
Лекарственные средства Документ от Минпромторга о стадиях производства в ЕАЭС (включая синтез молекул)
Медизделия (до 31.08.2025) Сертификат СТ-1 с новыми правилами оформления (запрет помарок, указание кода ТН ВЭД)
Программное обеспечение Номер записи в реестре российского ПО + соответствие дополнительным требованиям (Постановление № 325)
Срок действия сертификатов СТ-1: Увеличен до 1 года для серийного производства (ранее — только для конкретной поставки) .

⚠️ 3. Исключения и особые случаи

Изделия на заказ: Запреты и ограничения нацрежима не применяются к товарам, поставляемым в рамках выполнения работ/услуг по индивидуальному заказу.

Мелкие закупки: Разрешено приобретение иностранных товаров, если:
  • Цена единицы ≤ 300 тыс. руб. и совокупная стоимость лота ≤ 1 млн руб.;
  • НМЦК ≤ 1 млн руб.

Медизделия и лекарства:
  • Для контрактов на полностью отечественные лекарства включено условие о запрете замены на частично локализованные аналоги;
  • Преференции для стратегически значимых лекарств действуют только до 31.08.2025.

🔍 4. Порядок рассмотрения заявок

  • Ранжирование при равных ценах: Если после применения 15% преференции для российских товаров цена предложений совпадает, приоритет отдается участнику, подавшему заявку раньше.

  • Совместные закупки: Запрет на иностранные товары оценивается для каждого контракта в отдельности, а не по совокупной стоимости лота.

  • Подтверждение происхождения в ЕИС: С августа 2025 года доступна корректировка данных без ручной сверки с контрактом.

💎 5. Практические последствия для участников

Для поставщиков:
  • Необходимость проверять наличие товара в реестрах до подачи заявки;
  • Риск отклонения заявки при ошибках в оформлении СТ-1 (например, несоответствие кода ТН ВЭД).

Для заказчиков:
  • Обязанность использовать характеристики российских товаров при формировании ТЗ (ч. 1.1 ст. 33 44-ФЗ);
  • Размещение ежегодного отчета о закупках отечественной продукции в ЕИС до 1 февраля.
Пример корректного подтверждения:
*Участник указывает в заявке: «Товар — насосы центробежные (код ОКПД 28.14.11.110), номер в реестре российской промпродукции — RU-2025-XXXXX»*.

❗ Критические изменения с 01.09.2025

  • Для товаров позиций 400-432 Приложения № 2 (телекоммуникационное оборудование) подтверждение через реестр РЭП прекращается — требуется только реестр российской промпродукции.
  • В реестр включат новую электронику, а актуальные записи из реестра РЭП будут перенесены.
Новые правила направлены на ужесточение контроля локализации и стимулирование отечественных производителей. Участникам закупок необходимо оперативно адаптировать документацию и процессы подачи заявок во избежание санкций ФАС и судебных споров.